摘要：星形母细胞瘤（Astroblastoma）是一种好发于青少年女性的中枢神经系统肿瘤，主要依赖手术治疗，但面临术后高复发风险。MN1:BEND2 与MN1:CXXC5 等融合基因是该肿瘤的主要分子特征。我们发现，这些不同的融合事件产生了功能相似的融合转录因子，直接激活PDGFRα等原癌信号通路基因，最终特异性的在端脑腹侧神经前体细胞中诱发异常增殖。 这种分子水平的“趋同演化”提示肿瘤通过不同的突变途径最终劫持相同的发育调控机制。该发现阐明了星形母细胞瘤的细胞起源，并为开发针对关键信号节点的靶向治疗提供了新思路.    

报告人简介：中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所课题组长。本科毕业于山东大学，2014年获得博士学位，随后在纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）Eric Lai实验室从事博士后研究。2019年六月起担任协和基础所课题组长。主要从事神经发育与疾病的研究工作，尤其致力于寻找这些过程中的关键转录调节因子和分子机制，并研究其潜在的转化医学应用价值。以通讯作者和第一作者在Nature，Cell，Genes&Development，Current Biology，Development 等杂志发表多篇文章。